主講嘉賓：李宇聰醫生 臨床腫瘤科專科醫生
講座後新聞稿發布日期：2019-12-17
(講座日期：2019年12月7日14:00-16:00)
隨著醫學進步，癌症治療已步入精準及個人化治療的時代，以本港頭號癌症殺手──肺癌為例，利用次世代定序技術可一次過偵測逾三百個癌症基因，幫助醫生篩選及尋找最適切的治療方案或臨床試驗計劃，不但可避免拖延治療，更可善用有限的資源，為病人爭取最大的益處。
肺癌在2017年便有逾5100宗新症，接近3900人死亡。臨床腫瘤科專科醫生李宇聰指出，肺癌患者普遍較遲才發現患病，多達六成人確診時已屆第三或四期的較晚期階段，而傳統治療的療效相對較低，故此肺癌多年一直穩佔癌症頭號殺手的位置。
精準治療對抗頭號癌症殺手
幸而，除了手術、化療及電療等慣用治療手段外，標靶藥物不斷推陳出新，以及免疫治療等，令肺癌患者的存活期顯著延長甚至根治，更重要是次世代定序技術面世後，癌症治療尤其是肺癌的治療，開始走向精準治療的方向，可能扭轉這情況。
李醫生解釋，精準治療在基本檢查外，會研究癌症細胞的特性，然後再使用相關治療方案，例如肺腺癌便有逾六成病人，有EGFR、ALK、KRAS及ROS-1等林林種種的主驅動基因突變，可以利用針對性的標靶藥物，幫助控制病情。同時，若常用治療不見效或沒有適合的治療時，基因檢測或有助找到一些可行的治療方向。
他又稱，若檢測後確認不適合標靶治療的肺癌病人，就可考慮利用化療加免疫治療作聯合治療，都有助提高生存率及無惡化存活期，甚至帶來根治的機會。
伴隨式診斷引領治療方向
次世代定序技術可以檢測逾三百個癌症相關的基因，檢測速度較以往加快數萬倍，約三至四星期便有全面結果，做到全方位癌症基因分析的效果，配合美國FDA認證的伴隨式診斷，成為治療癌症的第一步。
李醫生表示，分析報告會列出患者是否有相關的癌症基因突變，以及適合使用的藥物，同時亦會搜索相關的臨床研究資訊，這樣醫生便可立即進入治療癌症的第二步：選擇適合的藥物為患者進行治療。
他提示患者宜盡早進行基因檢測，尤其是擴散性患者，若等傳統治療失效後才做，要數星期才有結果，可能會耽誤治療的時機。一般癌細胞檢測都需要採用活組織進行，但有時活組織未必夠用，也可以抽血進行。
多與醫生溝通 助減負擔
例如五十多歲的黃先生，抽取的肺癌組織進行EGFR基因分析，結果呈陰性，惟已沒有足夠組織再做檢測。於是在醫生為其抽血，利用液體活檢進行次世代排序檢測，終發現腫瘤有ALK基因變異，適合使用相關的口服標靶藥物治療，病情成功受控至今已超過三年，至今病情仍然穩定，可如常生活。
李醫生表示，明白抗癌治療比較昂貴，可能會為病人帶來擔憂，產生「財政副作用」，建議病人可與醫生好好溝通，讓醫生能夠進行適當的「投資」，將資源投放在最具效益的治療，並可透過準確調整藥量、參與臨床研究，以及藥廠的資助計劃，幫助減輕病人的負擔，又能得到適切的治療。
當日講座內容:
隨著醫學新發展和進步，現在醫生可以通過【全方位癌症基因分析】對腫瘤患者的生物特性及基因變異有更全面和準確的掌握。因此，醫生能夠利用各種針對特定基因變異的標靶藥物以對症下藥，為腫瘤治療創造更多的可能性，讓其療效超越傳統化療，從而達至最個人化和最精準的治療。
